Formar parte de un sitio CRS como uno de los Grupo de EnsayosClínicos sobre el SIDA (ACTG) a través del CTU Emoy-CDC


La Unidad de Ensayos Clínicos (CTU) de Emory-CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades). Se compone de áreas prioritarias con programas y la documentación de casos exitosos bien documentados sobre la realización de investigaciones clínicas financiadas por los NIH. Como parte de su renovación, el CTU de Emory-CDC en 2021 se expandirá a un sexto Sitio de Investigación Clínica (CRS) el cual estará ubicado en la Ciudad de México.

El Sitio de Investigación Clínica (CRS) en México tendrá los siguientes objetivos específicos:

  1. Contribuir con la experiencia científica y la inscripción de sujetos humanos en estudios que los aborden en áreas clave de investigación: estrategias terapéuticas del VIH en adultos, incluida la cura del VIH, las comorbilidades no infecciosas y las comorbilidades infecciosas de la hepatitis y la tuberculosis; estrategias para abordar el VIH y las infecciones asociadas al VIH.
  2. Ser un Sitio de Ensayos Clínico (CRS ) líder en las contribuciones científicas en las personas que viven con VIH en temas de tratamiento y sus comorbilidades.
  3. Operar una CRS eficiente y flexible que pueda responder rápidamente a las oportunidades de investigación en evolución.
  4. Participar en el desarrollo e implementación de planes de investigación clínica.